Опухоль височной кости симптомы

Рак уха — причины, симптомы, диагностика и лечение, прогноз

Опухоль височной кости симптомы

Рак костей, составляющих череп – это онкозаболевание, которое встречается у людей разных возрастных групп. В данной статье мы рассмотрим виды костной ткани черепа, а также симптомы, стадии, диагностику и методы лечение злокачественных опухолей этой локализации.

Онкология костей головы включает злокачественные новообразования в мозговом и лицевом отделах черепа. Мозговой отдел состоит из крыши (свода) и основания черепа. Он вмещает головной мозг, органы обоняния, зрения, равновесия и слуха. В лицевом отделе находится костная основа для рта и носа.

Мозговой отдел черепа состоит из непарных костей (затылочной, клиновидной и лобной) и парных (височных и теменных, как видно на рис. 1,2).

Рис. 1, 2. Череп человека (рис. 1 — вид спереди, рис. 2 — вид сбоку). Кости:1 — лобная; 2 — теменная; 3 — клиновидная; 4 — слезная; 5 — скуловая. Челюсти: 6 — верхняя; 7 — нижняя; 8 — сошник; 9 — нижняя раковина носа. Косточки: 10, 12 — решетчатая; 11 — носовая; 13 — височная; 14 — затылочная.

Решетчатая кость частично входит в мозговой отдел, а также в нем топографически расположены косточки органов слуха (среднего уха). Лицевой отдел состоит из парных костей: верхней челюсти, нижней носовой раковины, носовой, слезной и скуловой, а также непарных: части решетчатой и подязычной кости, сошника, нижней челюсти.

Форма черепных косточек чаще неправильная. Лобную, клиновидную, решетчатую, височную и верхнюю челюстную кости называют пневматическими, потому что в них есть воздухоносные полости.

Рис. 3, 4. Череп человека (рис. 3 — наружная поверхность и рис. 4 — внутренняя поверхность основания черепа). 1 — верхняя челюсть; кости: 2 — скуловая; 3 — клиновидная; 4 — височная; 5 — теменная; 6 — затылочная; 7 — сошник; 8 — небная; 9 — лобная; 10 — решетчатая.

Череп состоит в большей степени из неподвижных соединений, а скрепляет их черепной шов. Суставами соединяются височные и слуховые кости между собой и нижней челюстью. Снаружи череп покрыт надкостницей, внутри – твердой мозговой оболочкой с кровеносными сосудами.

Снаружи свод гладкий, а внутри покрыт пальцевидными вдавлениями, ямочками грануляциями паутинной мозговой оболочки и венозными бороздами. В основании черепа имеются отверстия и каналы для черепных нервов и кровеносных сосудов.

Рак кости черепа представляют первичная и вторичная опухоль костей черепа злокачественной природы с быстрым и агрессивным ростом тканей, которые подвергаются мутации. Если рассматривать период эмбрионального развития, то первичный перепончатый свод черепа постепенно становится костным, а ткани основания сначала состоят их хрящевой структуры, которая затем перерождается в костную ткань.

Рак костей черепа может быть следствием мутации первичных доброкачественных образований:

  • остеом из глубоких слоев периостата. Наружная и внутренняя пластинки вещества образуют компактную одиночную или множественную остеому, губчатое вещество – спонгиозную (губчатую) остеому или смешанной формы.
  • гемангиом губчатого вещества теменных и лобной косточек (реже затылочных) капиллярных (пятнистых), кавернозных или рацемозных форм;
  • энхондром;
  • остеоид-остеом (кортикальных остеом);
  • остеобластом;
  • хондромиксоидных фибром.

Первичная опухоль костей черепа и мягких тканей головы с доброкачественным ростом вторично может прорасти в кости свода и разрушать их. Они могут расположиться у обоих углов глаза в виде дермоидных кист, рядом с сосцевидным отростком, сагиттальным и венечным швами.

Холестеатомы мягких тканей головы образуют дефекты на наружной костной пластинке: фестончатые края и полосу остеосклероза. Менингиомы прорастают в кости вдоль каналов остеонов, а в связи с пролиферацией остеобластов разрушается и утолщается ткань кости.

Рак кости черепа представлен:

  • хондросаркомой с мутированными элементами ткани хрящиков;
  • остеогенной саркомой в области виска, затылка и лба;
  • хордомой у основания черепа;
  • миеломой у свода черепа;
  • саркомой Юинга в тканях черепа;
  • злокачественной фиброзной гистиоцитомой.

Эта злокачественная опухоль костей черепа, растущая из хрящевых клеток, повреждает череп, трахею и гортань. У детей встречается редко, чаще болеют люди в возрастелет. Появляются данного вида онкообразования в виде костного выступа, покрытого хрящом.

Хондросаркома может стать результатом малигнизации доброкачественных опухолевых процессов. Классифицируется саркома данного вида по степени, отражающей скорость ее развития. При медленном росте степень и распространенность будет ниже, а прогноз выживания – выше.

Особенности некоторых хондросарком:

  • дифференцированные — агрессивное поведение, они могут видоизменяться и приобретать черты фибросарком или остеосарком;
  • светлоклеточные — медленный рост, частое местное рецидивирование в зоне первоначального онкопроцесса;
  • мезенхимальные — быстрый рост, но хорошая чувствительность к химическим препаратам и облучению.

Данная остеогенная опухоль костей черепа редко бывает первичной и формируется из костных клеток. Поражает височную, затылочную и лобную области. Чаще диагностируют вторичную саркому в надкостнице, твердой мозговой оболочке, апоневрозе и околоносовых пазухах.

Метастазы при раке костей черепа (остеосаркоме) возникают рано, образование формируется быстро и растет агрессивно. При исследовании рентгенограммы замечают очаг с неровными очертаниями и наличием пограничного остеосклероза.

Примитивная соединительная ткань, дающая развитие остеогенной саркоме черепа, способна образовывать опухолевый остеоид. Тогда КТ фиксируют сочетание остеологических и остеобластических процессов.

Чаще страдают дети, в связи с мутацией костной ткани в период роста, и молодые людилет. Пожилые люди болеют в 10% случаев. Лечение проводят оперативным способом, противоопухолевыми средствами (Винкристином, Цисплатином и иными) и лучевой терапией.

Прорастание данной саркомы черепа в костных и мягких тканях происходит из злокачественных новообразований других зон. Опухолевая масса содержит однообразные круглые большие клетки с мелкими ядрами, могут присутствовать некрозы и кровоизлияния.

Саркома Юинга головы с первых месяцев развития активно влияет на состояние человека. Больные жалуются на высокую температуру, боли, у них возрастает уровень лейкоцитов (до 15000), развивается вторичное малокровие.

Злокачественная опухоль кости черепа данных видов изначально зарождается в связках, сухожилиях, жировой и мышечной тканях. Затем она распространяется на кости, особенно на челюсти, метастазирует в лимфатические узлы и важные жизненные органы. Чаще болеют пожилые и люди среднего возраста.

В работах Г.И. Володиной выделены очаговые, остеопоротические, мелкоячеистые и смешанные рентгенологические варианты изменений костной ткани при миеломе. К очаговым изменениям относят костную деструкцию: округлую или неправильной формы. Диаметр участка может составлять 2-5 см.

Хордома у основания черепа

Онкология костей черепа также представлена хордомой у его основания. Она опасна быстрым распространением в пространство носоглотки и повреждением нервных пучков. Расположение хордомы приводит к высокой частоте смертности пациентов, среди которых большемужчин после 30 лет. При остаточных клетках хордомы после операции возникает местное рецидивирование.

  • гигантоклеточную первичную опухоль доброкачественной и злокачественной формы без характерного метастазирования. Гигантоклеточная возникает как местный рецидив после хирургического иссечения костного онкообразования;
  • неходжкинскую лимфому в костях или лимфатических узлах;
  • плазмоцитому на костях или в костном мозге.

Из лимфатических узлов клетки могут проникать в кости головы и в иные органы. Ведет себя опухоль, как и любое другое первичное неходжкинское онкообразование с таким же подтипом и стадией. Поэтому лечение проводят такое, как для первичных лимфом лимфатических узлов. Терапевтическую схему, как для остеогенной саркомы черепа, не применяют.

Опухоль черепа гигантоклеточная (остеобластокластома или остеокластома)

Может возникать по причине наследственной предрасположенности у населения, начиная с младенческого возраста до глубокой старости. Пик онкопроцесса приходится налет, в связи с ростом костной системы. Доброкачественные опухоли могут трансформироваться в злокачественные.

При литических формах гигантоклеточной опухоли на рентгенограмме заметна ее ячеисто-трабекулярная структура или кость полностью исчезает под влиянием онкопроцесса. Беременным женщинам с таким заболеванием необходимо прерывать беременность или начинать лечение после родов, если оно было поздно выявлено.

Диагностика рака костей черепа включает:

  • изучение полости носа и ушей эндоскопическим методом;
  • рентгенографию прямой и боковой проекций головы;
  • КТ и МРТ с послойным радиологическим сканированием костной и мягкой ткани;
  • ПЭТ – позитронно-эмиссионную томографию с введением глюкозы, с содержанием радиоактивного атома, для выявления онкопроцесса в любой области организма и разграничения опухолей добро- и злокачественных;
  • ПЭТ-КТ – для более оперативного выявления саркомы кости черепа и иных образований;
  • остеосцинтиграфию – сканирование костного скелета с помощью радионуклидов;
  • гистологическое исследование биоптата после радикального оперативного вмешательства (биопсию, пункционную и/или хирургическую биопсию);
  • анализы мочи и крови, включая анализ крови на онкомаркеры.

Причины рака уха

Окончательно этиология и причины рака кости черепа еще не изучены. Считают, что онкологические образования в легких, молочных железах, грудине и иных областях организма при метастазировании распространяют свои клетки по сосудам крови и лимфы.

Когда они достигают головы — возникает вторичный рак костей черепа. Формирование опухолей, например, в основании черепа происходит при прорастании новообразований из шеи, мягких тканей. Костные саркомы из носоглотки на поздних стадиях также могут прорастать в кости черепа.

Факторы риска или причины опухолей костей черепа:

  • генетическая предрасположенность;
  • сопутствующие доброкачественные заболевания (например, ретинобластома глаз);
  • пересадка костного мозга;
  • экзостозы (шишки при окостенении хрящевой ткани) при хондросаркоме;
  • ионизирующее излучение, прохождение облучения в лечебных целях;
  • болезни и состояния, снижающие иммунитет;
  • частые травмы костей.

Рак кости черепа: симптомы и проявление

Клинические симптомы рака костей черепа подразделяют на три группы. К первой общеинфекционной группе относят:

  • рост температуры тела с ознобом и/или излишним потоотделением;
  • интермиттирующую лихорадку: резкий подъем температуры выше 40° и скоротечный спад до нормальных и субнормальных показателей, затем повторение температурных скачков через 1-3 дня;
  • повышение лейкоцитов в крови, СОЭ;
  • резкое похудение, нарастание слабости, появление бледной кожи лица и тела.

Симптомы заболевания рака кости черепа общемозговой группы:

  • головные боли при повышенном внутричерепном давлении, с тошнотой и рвотой, а также изменением глазного дна (сюда относятся застойные диске, неврит зрительного нерва и т.д.);
  • эпилептические припадки (появляются в связи с внутричерепной гипертензией);
  • периодическая (ортостатическая) брадикардия доуд/мин;
  • психические расстройства;
  • замедленность мышления;
  • инертность, вялость, «оглушенность», сонливости, вплоть до комы.

Очаговые (третьей группы) симптомы и признаки рака костей черепа зависят от локализации патологического процесса. в некоторых случаях они не появляются в течение длительного времени.

Очаговые симптомы опухолей кости черепа осложняются отеками и сдавливанием ткани мозга, менингеальными симптомами при абсцессах мозжечка. При этом характерно проявление плеоцитоза с лимфоцитами и полинуклеарами (многоядерными клетками) в цереброспинальной жидкости.

Остеогенная саркома кости черепа характеризуется неподвижным подкожным уплотнением и болями при сдвижении кожи над ним. Увеличиваются лимфоузлы головы и шеи. При метастазах развивается гиперкальциемия, сопровождающаяся тошнотой, рвотой, сухостью слизистой полости рта, обильным мочеиспусканием, нарушением сознания.

При саркоме Юинга у пациентов повышается уровень лейкоцитов и температура, болит голова, отмечают малокровие. При миеломе больные резко слабеют, у них проявляется вторичное малокровие, усугубляет жизнь мучительная боль.

Миеломная болезнь может поразить 40% костной ткани свода черепа. При этом все обнаруженные очаги считаются первичными с мультифокальным ростом и не относятся к метастатическим опухолям.

Стадии рака костей черепа

Первичный рак кости черепа разделяется по стадиям злокачественного процесса, что необходимо для определения степени распространения опухоли, назначения лечения и прогнозирования выживаемости после него.

На первой стадии опухолевые образования имеют низкий уровень злокачественности, не выходят за пределы кости. На стадии IA размер узла не превышает 8 см, на стадии IB – он

Источник: https://triparazita.ru/pedikulez/lechenie-raka-visochnoy-kosti/

Опухоль височной кости симптомы

Опухоль височной кости симптомы

Злокачественные новообразования костной системы в области головы возникают как в качестве первичных, так и вторичных опухолей. Для данного заболевания характерным является быстрый и агрессивный рост мутированных тканей.

Рак черепа, преимущественно, развивается в форме первоначального поражения.

Причины

Этиология заболевания неизвестна. Среди факторов рисков врачи рассматривают:

  • наличие сопутствующего онкологического заболевания;
  • генетическую предрасположенность;
  • воздействие ионизирующего излучения;
  • системное снижение иммунитета.

Рак костей черепа: виды опухолей

Злокачественные новообразования данной области формируются в таких вариантах:

  1. Хондросаркома – опухоль, в состав которой входят мутированные элементы хрящевой ткани.
  2. Остеосаркома – онкологическое формирование, которое преимущественно локализуется в височной, затылочной и лобной областях. Эта патология характеризуется быстрым и агрессивным ростом с ранним образованием метастазов. Большинство пациентов – это люди младшей возрастной категории, что объясняется развитием мутации в период роста костной ткани.
  3. Хордома – рак основания черепа. Опасен распространением онкологии в носоглоточное пространство и поражением нервных пучков. Из-за таких особенностей топографии среди онкобольных с хордомой наблюдается высокая частота смертности.
  4. Миелома – раковая патология, которая располагается в зоне свода черепа.
  5. Саркома Юинга – в большинстве случаев данная опухоль поражает кости конечностей, а в черепных тканях саркома идентифицируется в виде метастаза.

Симптомы и признаки

Клиническая картина основывается на следующих принципах:

  • Ранние периоды онкопроцесса преимущественно протекают бессимптомно.
  • Для саркомы Юинга типичными проявлениями считаются: приступы мигрени, субфебрильная температура тела, увеличение концентрации лейкоцитов и малокровие.
  • Миеломное поражение сопровождается недомоганием и интенсивными мышечными болями.
  • Симптомы остеосаркомы включают образование неподвижного уплотнения твердых тканей и локальный приступ боли.
  • Метастатические процессы в черепе проявляются симптомами интоксикации организма.

Современная диагностика

Определение онкологического диагноза базируется на рентгенографии головы. Раковое уплотнение, в частности, требует проведения радиологического исследования в боковой проекции.

Врач-рентгенолог идентифицирует опухоль по атипичному расплавлению костных тканей, которое может иметь четкие или неровные края. В зависимости от формы патологии, очаги мутации могут быть как одиночными, так и множественными.

Окончательный диагноз устанавливается в лабораторных условиях, путем микроскопического исследования небольшого участка видоизмененной ткани (биоптата). Такая методика называется биопсией.

После определения окончательного диагноза специалисты назначают пациенту проведение компьютерной и магнитно-резонансной томографий. Такие обследования необходимы для уточнения распространенности и месторасположения опухоли.

Рак костей черепа: как лечат сегодня?

Метод противоракового воздействия при раке черепной коробки зависит от стадии злокачественного роста и локализации болезненного очага.

На начальном этапе наиболее эффективным способом лечения является хирургическая операция, в ходе которой онкобольному радикальным способом иссекается новообразование. После резекции, нередко, больной проходит курс реабилитации. Ему осуществляется пластика костного дефекта и эндопротезирование для восстановления косметики.

На более поздних фазах развития онкологии и в случае неоперабельности опухоли, пациенту рекомендуется пройти следующее лечение:

Системное применение цитостатических средств вызывает распад новообразования на первой и второй стадии. Данную терапию онкологи назначают в несколько курсов, дозировка при этом определяется индивидуально для каждого онкобольного.

Лучевое облучение опухолевого очага показано при саркоме Юинга в качестве единственной противораковой методики. А в случае миеломного поражения ионизирующее излучение способствует значительному улучшению качества жизни.

Суть заключается в хирургическом удалении и последующей лучевой терапии. Такая последовательность процедур максимально снижает риск постоперационных осложнений и рецидивов заболевания.

Метастатический рак и рак кости черепа на терминальной стадии подвергаются симптоматическому лечению. Медицинская помощь в таких случаях фокусируется на купирование болевых приступов и поддержание жизненно необходимых функций организма.

Саркома костей черепа

Прогноз и сколько живут?

Для оценки последствий такого диагноза как «рак костей черепа», в онкологической практике используется показатель 5-летней выживаемости. Этот индекс включает общее количество пациентов, доживших к пятилетнему рубежу от момента постановки окончательного диагноза.

Прогноз жизни пациентов на 1 стадии рака, как правило, благоприятный. Около 80% онкобольных проживают 5 и более лет. Дальнейшее развитие онкологии и распространение мутированных клеток за пределы опухоли отягощает прогноз.

Индекс послеоперационной выживаемости при раке 3 стадии составляет 60%. Терминальная фаза и метастазированное новообразование черепных тканей имеет негативный результат лечения.

Высокая смертность пациентов объясняется агрессивностью онкологии и поражением близлежащих нервных центров.

Рак черепа, как и многие другие злокачественные онкологические образования, требует детальной и своевременной диагностики. Только адекватная терапия на ранней стадии онкологического процесса способствует полноценному излечению и предохраняет больного от постоперационного рецидива. Таким пациентам также дополнительно необходимо проходить ежегодные профилактические осмотры у врача-онколога.

Важно знать:

Источник: http://pipdecor.ru/opuhol-visochnoj-kosti-simptomy/

Виды рака кости

Опухоль височной кости симптомы

Рак костей представляет собой злокачественное новообразование, при котором на протяжении длительного времени пациент чувствует себя хорошо и не подозревает о патологии. В группу риска попадают пациенты даже самого маленького возраста.

Опухоли костей и мягких тканей

Данная группа заболеваний развивается из скелетных тканей. Опухоли костей и мягких тканей – одна из наиболее распространенных патологий, которая включается в себя как доброкачественные, так и злокачественные новообразования. Главной причиной возникновения считается наследственный фактор.

Главными характеристиками опухоли мягких тканей является распространение новообразования на оболочки сосудов и нервных окончаний, а так же на волокна мышц. Наблюдается отсутствие истинной капсулы.

Метастазы поражают кости и легкие. Поражение печени и лимфатических узлов наблюдается крайне редко. На начальной стадии заболевание протекает бессимптомно.

Опухоли мягких тканей подразделяют следующим образом:

  • На саркому Копоши;
  • Злокачественную фиброзную гистиоцитому;
  • Синовальную саркому;
  • Фибросаркому;
  • Лимфосаркому;
  • Ангиосаркому.

Процент образования опухолей костей достаточно невелик, причина возникновения не выявлена. Такие опухоли поражают кости таза и длинные трубчатые кости.
Симптомы опухолей костей: при помощи пальпации определяется непосредственно новообразование, наблюдаются болезненные ощущения, нарушения функционирования некоторых отделов скелета.

Рак кости ноги

В данном случае не наблюдается прорастание новообразования в кожный слой.Для рака кости ноги характерно затруднение движения пораженной конечности, онемение тканей. Пациент начинает прихрамывать, отмечает ощущение неприятного покалывания.

В ряде случаев отмечают повышение температуры тела, недомогание, стремительное уменьшение веса. Пораженная кость становится достаточно хрупкой, при опухолях костей ног часто случаются переломы.

Рак кости ног достаточно редкое заболевание, которое встречается в 3% случаев.

Причинами развития опухоли костей черепа могут являться различные инфекционные, воспалительные заболевания: отиты, гнойные процессы в костях, воспаления придаточных пазух носа, глазниц, мозговых оболочек.

Опухоль кости черепа является переходящей с черепного покрова или содержимого черепа и представляет собой метастазу первопричинной опухоли.

В том случае, если рост опухоли распространяется внутрь черепной коробки, то требуется оперативное вмешательство с последующим удалением новообразования.

Причинами развития метастатических абсцессов мозга могут быть воспалительные заболевания легких. Локализация определяется в глубинных отделах белого мозгового вещества. Всего существует несколько стадий развития абсцесса:

  • Гнойный энцефалит – происходит проникновение инфекции с последующей реакцией организма;
  • Далее происходит процесс рубцевания;
  • В дальнейшем, если произошло расплавление тканей мозга, образуется гнойник и плотная капсула. Процесс формирования капсулы может занимать до 6 недель.

Симптомами служат следующие состояния: систематические головные боли, повышение внутричерепного давления и температуры тела, бледность кожных покровов, состояние сонливости, тошнота, рвота, эпилептические припадки.

Опухоль височной кости

Развитие опухоли происходит на тыльной поверхности височной кости. Заболевание может поражать оба пола и все возрастные категории. Опухоль височной кости представляет собой неметастазирующее новообразование, источником развития которого является выстилающий эпителий эндолимфатического мешка.

Некоторую сложность представляет диагностирование опухоли. При постановке диагноза, важно отличать новообразование височной кости от метастазов саркомы щитовидной железы. Компьютерная томограмма указывает на образование узла, рост которого направлен в заднюю черепную ямку.

Опухоль подвздошной кости

Опухоль подвздошной кости представлена в виде костно-хрящевых разрастаний. Основным симптомом является постоянное болезненное ощущение, которое может провоцировать нарушения сна.При дальнейшем распространении заболевание может наблюдаться распухание суставов и конечностей. Диагностирование патологии происходит при помощи рентгена.

Для того, чтобы понимать, как лечить рак костей, необходимо в первую очередь обратить внимания на стадию развития заболевания.

На сегодняшний день терапия включает в себя лучевые методы, которые осуществляются при помощи линейного ускорителя. Другой метод лечения – применение химиотерапии.

При запущенном состоянии болезни применяется хирургическое вмешательство с последующим удалением новообразования.

Источник: http://kosti.stadiiraka.ru/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D1%8B-%D1%80%D0%B0%D0%BA%D0%B0-%D0%BA%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8/

Мед-Центр Медик
Добавить комментарий